비소세포폐암1 유한양행의 렉라자 : 국산 항암제의 미국 시장 진출 성공기와 주가전망 유한양행의 비소세포폐암 치료제 '렉라자'가 세계 최대 의약품 시장인 미국에서 FDA 승인을 받았습니다. 이는 국내 제약사가 개발한 항암제가 미국 시장에 진출한 첫 사례로, 한국 제약 산업의 새로운 이정표가 되고 있습니다. 이 글에서는 렉라자의 개발 과정부터 FDA 승인까지의 여정, 그리고 이것이 가져올 주식시장의 영향에 대해 알아보겠습니다.목차1. 렉라자란 무엇인가?2. FDA 승인의 의미와 중요성3. 렉라자의 개발 과정4. 렉라자의 작용 메커니즘5. FDA 승인이 유한양행에 미치는 영향6. 렉라자의 미래 전망1. 렉라자란 무엇인가?렉라자(성분명: 레이저티닙)는 유한양행이 개발한 비소세포폐암 치료제입니다. 이 약물은 한국에서 31번째로 개발된 국산 신약으로, 폐암 치료에 새로운 희망을 제시하고 있습니다... 2024. 8. 20. 이전 1 다음